Нуклеозиды и нуклеотиды доклад

    Образование оснований Шиффа Взаимодействие аминогруппы азотистых оснований с формальдегидом и другими альдегидами. Обмен белков. Повторить пароль:. Физико-химические свойства белков. Структура син- и антиконфигураций аденозина. Общими для всей живой материи.

    Все нуклеозидфосфаты объединяют под общим названием нуклеотиды.

    Нуклеозиды и нуклеотиды доклад 7852

    В нуклеозидах и нуклеотидах пентоза находится в фуранозной форме см. Остатки фосфорной кислоты могут связываться за счет образования фосфоангидридной связи.

    Цитология. Лекция 24. Нуклеиновые кислоты

    Следовательно, два нуклеотида могут быть связаны через фосфатные группировки с образованием соответствующего динуклеотида. Методы синтеза аскорбиновой кислоты, выбор рационального способа производства.

    реферат Нуклеотиды и нуклеиновые кислоты

    Строение и основные физико-химические свойства аскорбиновой кислоты. Разработка технологии электрохимического окисления диацетонсорбозы на Уфимском витаминном заводе. Строение и схема получения малонового эфира. Синтез ацетоуксусного эфира из уксусной кислоты, его использование для образования различных кетонов. Таутомерные формы и производные барбитуровой кислоты. Восстановление a,b-Непредельных альдегидов и кетонов. Строение атома фосфора, его электронная конфигурация, типичные степени окисления.

    Нуклеозиды и нуклеотиды доклад 2347856

    Физические свойства ортофосфорной кислоты и история ее открытия. Соли ортофосфорной кислоты.

    Нуклеозиды и нуклеотиды доклад 8251

    Применение в стоматологии, авиационной промышленности, а также фармацевтике. Химическое строение, кислотный и щелочной гидролиз витамина В12, роль в синтезе нуклеиновых кислот.

    Участие кобаламина в биохимических восстановительных процессах, клиническое применение.

    Нуклеозиды и нуклеотиды. Нуклеиновые кислоты. (Лекция 50.15)

    Противотоксическое действие витамина В15 пангамовая кислота. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Таутомерия азотистых оснований Лактим-лактамная таутомерия Характерна для цитозина, урацила, тимина и гуанина.

    Перенос протона с атома азота пуринового или пиримидинового кольца на оксогруппу.

    Лактамные формы сохраняют ароматичность и имеют плоское строение. Амино-иминная таутомерия Характерна для цитозина, аденина, гуанина. Перенос протона с аминогруппы на атом азота пуринового или пиримидинового кольца. Сдвиг равновесия в сторону гидрокси- или имино-форм нуклеиновых оснований может происходить под воздействием мутагенных факторов. Углеводные компоненты Углеводный компонент в составе РНК представлен циклической формой рибозы, а в составе ДНК — циклической формой дезоксирибозы.

    Номенклатура нуклеозидов Нуклеозиды и нуклеотиды доклад нуклеозидов строятся от тривиального названия азотистого основания с суффиксом -идин у пиримидиновых и -озин у пуриновых нуклеозидов. У дезоксирибонуклеотидов добавляют приставку дезокси. Номенклатура нуклеотидов Нуклеотиды называют двумя способами.

    Предпринимательство и его формы в республике беларусь рефератТеория и практика общественного развития рефератСостояние здоровья детского населения рф реферат
    Доклад на тему раскопки в россииРеферат на тему французская революция 18 векаОтчет о прохождении производственной практики по документоведению
    Экономическая эффективность деятельности предприятия рефератКурсовая работа иск как средство защиты праваДоклад о белых ночах
    Реферат угрозы информационной безопасности рфРеферат на тему гигиеническая обработка рук медперсоналаТипы хим реакций реферат
    Современные правовые системы докладТыл во время войны рефератРеферат лфк при диагнозе

    Один из них включает название нуклеозида с указанием положения фосфатного остатка. В процессах, сопровождающихся с потреблением энергии, макроэргическая фосфатная связь АТФ расщепляется с образованием вновь АДФ. Рассчитано, что при расщеплении 1 моля АТФ высвобождается около 7,3 ккал. В живом организме существуют различные нуклеозиды и нуклеотиды, и выполняют они самые разные функции. Азотистыми основаниями этих нуклеотидов являются никотинамид нуклеозиды и нуклеотиды доклад В5 и диметилизоаллоксазин соответственно.

    НМН и ФМН могут быть коферментами окислительно-восстановительных ферментов, но главная их биологическая функция в том, что служат предшественниками для синтеза других нуклеотидов: никотинамидадениндинуклеотида НАД и флавинадениндинуклеотида ФАД.

    Обычно к урацилу присоединена рибоза, к тимину—2-дезоксирибоза. Нуклеотиды — коферменты. Пептидная связь.

    Обеспечивают катализ окислительно-восста-новительных реакций путем переноса атомов водородов, обеспечивают первую стадию биологического окисления органических молекул — субстратное окисление. Нуклеозиды и нуклеотиды Главная страница Библиотека Биохимия Материалы для подготовки по биохимии Нуклеозиды и нуклеотиды.

    Поделись с друзьями. Так, аденозинмонофосфат АМР или аденилат построен из аденина, рибозы и фосфата. Обычно к урацилу присоединена рибоза, к тимину—2-дезоксирибоза.

    ДНК представляет собой полимер тимидиловой, 2-дезоксицитидиловой, 2-дезоксиадениловой и 2-дезоксигуаниловой кислот.

    Синтезы на основе малонового эфира, кислоты Мельдрума и ацетоуксусного эфира. Параметры двойной спирали ДНК. Пептидная связь. Свойства генетического кода Триплетность — одну аминокислоту кодируют три нуклеотида триплет, кодон. Строение и общие свойства аминокислот, их классификация и химические реакции.

    РНК образуется в результате сополимеризации уридиловой, цитидиловой, адениловой и гуаниловой кислот. Кроме вышеперечисленных форм нуклеотидов обнаружены и нуклеотиды необычной структуры.

    Так, в молекуле тРНК выявлен нуклеотид, в котором рибоза присоединяется к урацилу в пятом положении, т.

    Нуклеозиды и нуклеотиды доклад 9643018

    Продукт этого необычного присоединения назван псевдоуридином .